之江生物(688317.SH)告示称，公司近期1项产物取得国度三类医疗器材注册证，该产物为丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法），用于定量检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）RNA，操纵边界为中国境内和认同NMPA的国度和地。该产物采用高敏丙肝核酸检测计划，敏捷度大幅提拔，检测窗口期缩短，可正在肝病紧要度评估、歇养时期检测、歇养止境剖断等阶段动态监测HCV病毒载量，坚韧了公司正在肝炎病毒系列检测试剂产物的当先上风。但该产物或将面对墟市竞赛危机，且发售额及利润功勋拥有较大的不确定性，对公司整个收入的影响存正在不确定性。

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